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Acheter Aralen en ligne Suppression: 5 mg base / kg exactement sur le même jour de chaque semaine Max Dose: 500mg (base de 300mg) (indépendamment du poids) Défaut de commencer la thérapie suppressive 2 semaines avant l'exposition: Dose de charge initiale: 10 mg base / kg en deux doses divisées, 6 heures d'intervalle Continuer le traitement suppressif pendant 8 semaines après avoir quitté la zone endémique Traitement d'attaque aiguë: Première dose: base de 10mg / kg Max: Base 600mg Doses subséquentes: base 5mg / kg 6, 24, 36 heures après la première dose Max Dose: base de 300mg CONSIDERATIONS DOSAGE Traitement de la dose aiguë Réduction de paludisme Attaque: adultes de faible poids corporel: Première dose: base de 10mg / kg Max: Base 600mg Doses subséquentes: base 5mg / kg 6, 24, 36 heures après la première dose Max Dose: base de 300mg ADMINISTRATION COMMENT FOURNIE Tab: 250mg * (250mg tab = 150mg de base), 500mg (onglet 500mg = 300mg de base) * marqué CONTRE-INDICATIONS les changements sur le terrain rétiniennes / visuels. AVERTISSEMENTS / PRÉCAUTIONS Ne pas prévenir les rechutes chez les patients atteints vivax ou malariae parce qu'il est efficace contre les formes exo-érythrocytaires du parasite, ni ne prévenir vivax ou malariae infection lorsqu'il est administré à titre prophylactique. Ne doit pas être utilisé pour le traitement des infections à P. falciparum acquises dans les zones de résistance à la chloroquine ou le paludisme survenant chez les patients où la prophylaxie de la chloroquine a échoué. lésions rétiniennes Irréversible rapportés à long terme ou un traitement à haute dose. Rétinopathie a été rapportée comme étant liée à la dose. S'il n'y a aucune indication (passée ou présente) d'anomalie de l'acuité visuelle, le champ visuel, ou les zones maculaires rétiniennes, ou des symptômes visuels (par exemple, flashs de lumière, des bandes) qui ne sont pas entièrement explicables par des difficultés d'hébergement ou opacités cornéennes, thérapie d / c observer immédiatement et près de progression possible; altérations de la rétine (et des troubles visuels) peuvent évoluer même après l'arrêt du traitement. Surveiller les patients sur la thérapie à long terme périodiquement faiblesse musculaire (par exemple, en testant les réflexes du genou et de la cheville); d / c si la faiblesse se produit. Peut précipiter une attaque sévère de psoriasis et peut exacerber la porphyrie; éviter avec le psoriasis ou la porphyrie sauf si le bénéfice l'emporte sur le risque potentiel. Considérez la cessation si un trouble sanguin grave semble que ce n'est pas imputable à la maladie sous traitement. Attention à un déficit en G6PD, maladie hépatique ou l'alcoolisme, et chez les personnes âgées. Attention aux dommages auditifs préexistants; en cas de défaut de l'audition, d / thérapie c observer immédiatement et étroitement patient. Risque de provoquer des convulsions. Éviter pendant la grossesse, sauf dans la suppression ou le traitement du paludisme lorsque le bénéfice est supérieur au risque potentiel pour le fœtus. EFFETS INDÉSIRABLES Nyctalopia, type de surdité nerveuse, acouphènes, squelettique myopathie musculaire ou neuromyopathie, anorexie, N / V, la diarrhée, les éruptions polymorphes de la peau, la peau et les changements pigmentaires muqueuses, maux de tête légers et transitoires, polynévrite, changements neuropsychiatriques. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES Attention avec des médicaments hépatotoxiques. Les antiacides et le kaolin peuvent réduire l'absorption; l'espace de dosage d'au moins 4 heures. La cimétidine peut augmenter les niveaux; éviter l'utilisation concomitante. Réduction significative la biodisponibilité de l'ampicilline; l'espace de dosage d'au moins 2 heures. Après l'introduction de la thérapie, une augmentation soudaine du niveau de la ciclosporine rapporté; suivre de près le niveau de cyclosporine et, si nécessaire, d / c chloroquine. L'administration concomitante avec la méfloquine peut augmenter le risque de convulsions. Peut réduire la réponse immunitaire à la vaccination primaire avec le vaccin intradermique contre la rage diploïde-cellule humaine lorsqu'il est administré dans la dose recommandée pour la prophylaxie du paludisme. GROSSESSE ET ALLAITEMENT Sécurité non connu pendant la grossesse; pas pour une utilisation dans les soins infirmiers. MÉCANISME D'ACTION aminoquinoléine; antipaludéens et amibicide. Effet semble résulter, au moins en partie à partir de son interaction avec l'ADN. PHARMACOCINÉTIQUE Absorption: rapide et presque complète. Distribution: La liaison aux protéines plasmatiques (environ 55%). Trouvé dans le lait maternel. Métabolisme: dégradation. Déséthylchloroquine (métabolite principal, a des propriétés antipaludiques). Elimination: Urine (inchangé [légèrement 50%], déséthylchloroquine [25%]), les matières fécales. ÉVALUATION Évaluer les altérations de la rétine / du champ visuel, le psoriasis, la porphyrie, déficit en G6PD, la maladie hépatique, l'alcoolisme, préexistant dommages auditifs, des antécédents d'épilepsie, hypersensibilité au médicament, la grossesse / l'état de soins infirmiers, et les interactions médicamenteuses possibles. Effectuer des examens ophtalmologiques de base quand la thérapie prolongée est envisagée. SURVEILLANCE Surveiller les défauts auditifs, des convulsions, et d'autres effets indésirables. Effectuer des examens et CBCs ophtalmologiques périodiques pendant la thérapie prolongée. Surveiller les patients sur la thérapie à long terme périodiquement faiblesse musculaire. ASSISTANCE PATIENTS Informer des risques et des avantages de la thérapie. Instruire à signaler tout effet indésirable au médecin. Conseiller à contacter un médecin si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceintes, ou l'allaitement. 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